Activelle Filmuhúðuð tafla 1mg/0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

activelle filmuhúðuð tafla 1mg/0,5 mg

novo nordisk a/s* - norethisteronum acetat; estradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 1mg/0,5 mg

Cinveron Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinveron stungulyf, lausn 2 mg/ml

williams & halls ehf - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Zofran Filmuhúðuð tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 4 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Zofran Filmuhúðuð tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 8 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Zofran Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Hycamtin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - tópótecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Æxlishemjandi lyf - hycamtin hylki eru ætlaðar sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið lungnakrabbamein í litlum frumum (sclc), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrsta línunni.. tópótecan er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein eggjastokkum eftir bilun í fyrsta lína eða næstu meðferð. hycamtin hylki eru ætlaðar sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið lungnakrabbamein í litlum frumum (sclc), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrsta línunni..

Coliprotec F4 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - lifa ekki sjúkdómsvaldandi escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - svín - fyrir virk bólusetningar svín gegn enterotoxigenic f4-jákvæð kólígerlar í því skyni að:draga úr tíðni í meðallagi alvarleg staða-venja kólígerlar niðurgangur (pwd) í svín;úr landnám dausgöminni og saur úthella enterotoxigenic f4-jákvæð kólígerlar frá sýkt svín.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dímetýl fúmarat - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Accofil Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - accofil er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun accofil eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) af ≤ 0. 5 x 109/l, og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langan tíma gjöf accofil er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu til að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.